做试管婴儿可以检测基因突变吗，试管可以排除基因问题么？

第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

『One』， PGS的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGS技术通过挑选正常的胚胎，意义显著。

『Two』， 第三代这里面PGD(胚胎基因筛查)和PGS(胚胎染色体筛查)，统称“第三代试管婴儿”技术。

『Three』， PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

『Four』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

试管婴儿胚胎会筛查吗

『One』， 现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是费用 会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。

『Two』， 其实不见得每个人做试管都需要做基因筛查，但是，染色体异常确实是反复流产的一个主要原因之一，所以基因筛查对于成功率和孩子的健康有很多好处。

『Three』， 首先，在不同的试管医院收费不同，其次是不同的筛查方式是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。

『Four』， 随着年龄的增长，高龄女性或反复种植失败、严重男性不育患者的胚胎染色体非整倍体风险增加。通过胚胎植入前的遗传学筛查(PGS)，可以选取 健康的整倍体胚胎进行移植，从而提高试管婴儿的成功率。

『Five』， 看巢内的数据，美国试管婴儿的遗传疾病筛查技术支持高达125种遗传性疾病检测。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

『Six』， PGS / PGT-A，胚胎着床前染色体检查，或称胚胎着床前染色体整倍体检查，也就是一般俗称第三代试管婴儿。 这个技术是借由植入前检查胚胎染色体是否正常，来提高胚胎植入后的怀孕率、或是来降低胚胎植入后的流产机会，来达成早日怀孕的目标。

第三代试管现在可以筛查哪些疾病?

通过查询 中国医学网官方网站 显示，第三代试管婴儿技术能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达125种，其中包含腺瘤性息肉病，肌萎缩侧索硬化症，脑膜膨出症等。

并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。

美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。

Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

试管婴儿能排除基因突变吗

尽管三代试管婴儿可以防止基因突变，可是倘若在孕中不进行注意，也是有可能会出现基因突变的，所以倘若移植成功后，一定不要抽烟喝酒，并且远离有辐射的地方。

日16时58分，一名活泼可爱的宝宝出生了，经听力筛查听力完全具备正常听力水平。此名新生儿父亲携带的突变基因为常染色体显性基因EYA4，其后代均有50%的几率遗传父亲的基因突变而患耳聋疾病。

第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。

试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：遗传性疾病：针对存在这样问题的家庭多半选取 泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。