试管婴儿17周21号染色体高风险，染色体17号异常胎儿还能要吗！

做试管婴儿查染色体都是正常的为什么后来染色体21出问题

『One』， 这个是由多方面因素引起的，一般主要因素有两种，第一是高龄产妇产生的卵子质量不佳，引起胚胎异常，第二个是因为胚胎需要处于外界培养一段时间，受环境影响严重，有较大几率会发生变异。当然，还有其他因素，仅供借鉴 。

『Two』， 按您说的情况应该有两种可能：大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。

『Three』， 高龄孕妇：年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21三体综合征即唐氏综合症。

『Four』， 你好，根据你描述的情况，一般认为染色体变异性疾病是属于自然遗传变异疾病，是无法避免的，只能在怀孕后，应该自觉定期地到具备产前诊断的医疗机构做规律的产前检查、排畸筛查。

『Five』， 前一个回答者回答了一半，此外，父母即便染色体正常，子女也有较小几率染色体异常。有一些染色体异常会导致胎儿畸形。

我老婆今年36岁,做的试管婴儿,今天唐氏筛查说是21-三体风险度:1...

不用担心，现在你们是第三代的技术，全称床前胚胎遗传学诊断技术（PGD），医院应该会给你们的小孩（胚胎状态下）进行详细的基因诊断的。但是，如果检查结果是确实有21三体综合症，要听从医生的医嘱。

你宝宝只有21三体风险 1：140这个数据显示存在一定的风险性。

也就是说无创检测出胎儿21三体高风险的话，医院是不接受的，只有羊水穿刺确诊是高风险，医院才会同意终止妊娠的。

根据你的情况看，唐筛21三体1/4801/270，属于低风险值，应该是没有什么问题的。放心好啦。现在要增加营养，均衡营养，预防各类感染【感冒，腹泻等】。暂禁房事，尤其前三个月。定期产前检查。祝你好孕。

病情分析： 唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。

无创基因检测结果21号染色体为8.999高风险

例如：唐氏综合征是由于21号染色体的三倍性造成，即染色体数目异常所致。

三体综合症临界值为1/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。你的情况属于低危但是并不是100%的 建议结合超声波测量胎儿的颈部透明带厚度检查结果一起综合判断。

如果NT在4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。