试管婴儿唐筛结果小于截断值需不（唐筛结果小于截断值是什么意思）

唐氏筛查的结果不是很懂,医生没说明白,谁能帮我解释下,谢谢!

『One』， 报告表明，你是属于低风险。也就是这类报告中比较好 的结果，但不能断定不可能会发展成唐氏综合症。这类报告只有2个结论：低风险和高风险。

『Two』， 唐氏综合征是偶发疾病，跟遗传半点关系都没有，而且跟你之前的孩子有没有这个病也完全没关系，到现在也不知道真正的诱因是什么。

『Three』， 需要明确的是，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。

『Four』， 筛查结果 21三体综合征（低危） 医院很理性的分析 起码不用负责任！唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

您好,唐筛结果21三体风险1/540,18三体风险1/100000是高风险还是低风险...

『One』， 正常情况下，21三体的标准应该小于1：270，18三体的标准是1：350。

『Two』， 唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是否 畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。

『Three』， 从检测单的数据来看是属于低风险的，但是近来 的普通血清学唐筛存在很大的缺陷，准确率不是很高，假阳性率也很高；而羊水穿刺这些有创的检查存在很大风险，搞不好会导致流产。

『Four』， 正常。21三体风险临界值是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危，你现在是1/910，低于1/270，是低危。同理，18三体风险临界值是1/350，你现在是1/100000，属于绝对的低危。

唐氏筛查中18三体综合征是高风险,风险值1/68,风险截断值1/350...

『One』， 三体综合症的借鉴 值为1：350。18三体综合症的借鉴 值为1：350，大于1：350成为高风险，1：350~1：1000之间称为临界风险，小于1：1000称为低风险。开放性神经管畸形的借鉴 值只有一个就是低风险。

『Two』， 你好。风险值就是测出来的实际风险值，1/16就是生育18三体宝宝的可能性是16分之一，而截断值可以认为是正常借鉴 值，是350分之一。所以1/16的几率更大一些，风险更高一些，是高危了。应该进一步确诊。

『Three』， 三体的正常值是小于1/350，只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。如果十八三体综合征数值高于1：350，需要进一步羊水穿刺检查，更为准确，唐氏筛查只是初筛。

唐筛1:7079是什么意思,结果产前筛查小于截断值建议动态观察,

根据描述，筛查小于截断值表示是低风险，说明胎儿患病的可能性较小，但也不能完全排除；建议动态观察就是定期产检，包括后期的超声排畸检查。

唐筛是一种产前筛查方法，可用于判断胎儿是否患有染色体异常。唐筛截断值是根据样本的结果和胎龄，通过统计学方法得出的数值，可用于诊断染色体异常发生的概率。当唐筛截断值超过一定范围时，意味着胎儿患有染色体异常的风险增加。

你好，有条件的话建议做一下，或者动态观察，如果不做的话，以后得产检就要特别仔细哦。

问题一：做糖氏筛查都检查什么呀 唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。

我老婆的唐氏筛查报告单,不知道结果怎么样,不会看,有专家帮忙解答一下么...

『One』， 唐筛就是看孩子的基因有没有问题，网上很多人说不怎么准。主要看风险截断，风险值大于风险截断值就是高风险，就是说生唐氏疾病孩子的概率大一些，小于风险截断就是低风险，生唐氏疾病孩子的概率小。

『Two』， 如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查。

『Three』， 你好，看唐氏筛查的结果，最主要是看三个风险，即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值，你现在的结果是，三个风险值都是低危，所以可以相对放心了。

『Four』， 请你不要着急，这个也是概率问题，并不表示你宝宝就存在问题，唐氏检查准确率只有60%左右，40%的孕妈妈检查出来数据或多或少都有些问题，但这个有40%检查出来有问题的人群中只有0.1%复查确实有问题。

『Five』， 需要明确的是，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。

唐氏综合征风险率是1/782,截断值小于270正常不

唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查，临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。

唐氏综合征又称 21/三体综合征-先天智力障碍或 Down 综合征属常染色体畸变- 是小儿染色体病中最常见的一种-活婴中发生率约 1；(600～800)-母亲年龄愈大- 本病的发病率愈高。

临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。